Фармрынок адаптируется к новой реальности

события и комментарии щ^Ш

ФАРМРЫНОК АДАПТИРУЕТСЯ К НОВОЙ РЕАЛЬНОСТИ

РОССИЙКИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛИ ИННОВАЦИОННОЙ МЕДТЕХНИКИ

АЬ ^с et аЬ hac.

О том, о сем.

Наталия СМИРНОВА

Фармрынок адаптируется

к новой реальности

В начале февраля в Москве прошла V Международная конференция «Фармацевтический бизнес в России — 2010», в рамках которой представители экспертного сообщества, руководители крупных аптечных сетей и фармацевтических предприятий, а также чиновники дискутировали на тему развития отечественной фармацевтической индустрии в связи с принимаемым законопроектом и правительственной стратегией «Фарма — 2020».

На протяжении двух дней ведущие игроки фармрынка обсуждали итоги года прошедшего, современные реалии, последние события, происходящие в отрасли, и прогнозы на будущее — недостатка во мнениях и вопросах при этом не было.

Первый день конференции открыла своим выступлением временно исполняющая обязанности руководителя Росздравнадзора РФ Елена Тель-нова, которая пояснила присутствующим текущую ситуацию в сфере ценообразования. Она в очередной раз напомнила, что все производители обязаны зарегистрировать предельные отпускные цены на препараты, входящие в Перечень ЖНВЛС, в срок до 1 апреля, в противном случае ЛС,

стоимость которых не будет зарегистрирована, не смогут обращаться на территории РФ. Но, по словам Елены Тельновой, последний срок подачи документов — 11 февраля, т.к. на регистрацию отводится 35 рабочих дней. Таким образом, если компания отдаст документы позже, Росздравнадзор и Федеральная служба по тарифам могут и не успеть зарегистрировать предельные цены. «Это риски производителей», — объяснила Елена Тельнова. Также она сообщила, что по состоянию на 10 февраля фармацевтические компании подали в Росздравнад-зор 234 заявления на регистрацию предельных цен производителей на

СОБЫТИЯ И КОММЕНТАРИИ

препараты из Перечня ЖНВЛС и документы на регистрацию цен 3 159 ЛС, включенных в перечень. «На данный момент на 20 препаратов цены уже зарегистрированы, четырем препаратам в регистрации отказано», — уточнила она. Кроме того, по словам чиновника, в 2010 г. служба будет вести мониторинг цен по всему ассортименту Перечня ЖНВЛС, в который входит 2000 торговых наименований и более 5500 лекарственных форм. При этом аптечный ритейл будет обязан устанавливать свою розничную надбавку, исходя из фактической зарегистрированной отпускной цены производителя. Напомним, что ранее министр здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова в

ходе рабочей встречи с Президентом РФ Дмитрием Медведевым информировала о том, что «регионы заверили нас, что до 1 марта все нормативные решения по поводу торговых надбавок будут приняты». Заметим, что выступавший после Елены Тельновой заместитель председателя Комитета Государственной Думы РФ по охране здоровья Сергей Колесников высказал опасения, что регулирование цен на ЛС может способствовать вымыванию дешевых препаратов с рынка и увеличению цен на лекарства вне Перечня ЖНВЛС.

В свою очередь, начальник управления контроля социальной сферы и торговли Федеральной антимонопольной службы (ФАС) Тимофей Нижегородцев сообщил, что перед его ведомством стоит ряд задач, среди которых значится борьба за низкие цены на лекарства путем введения дополнительных санкций, разрушение так называемых эксклюзивных соглашений, исключение дискриминации российских производителей, ограничение визитов медицинских представителей к врачам и т.д. В своем выступлении он сделал акцент на проблеме взаимоотношений между фармацевтическими компаниями и врачебным сообществом.

Так, в частности, чиновники из ФАС предлагают запретить посещение медпредами ЛПУ в рабочее для медиков время, за исключением порядка, определенного руководителем данного учреждения в плане повышения образовательного уровня сотрудников. Данные требования, по мнению Тимофея Нижегородцева, необходимо не только четко прописать в законодательном документе, но и подкрепить санкциями, которые будут обозначены в административном кодексе. «Санкции для врачебного сообщества должны носить двухуровневый характер: при первоначаль2010 март РШШ1ШМ

ном выявлении правонарушений — штраф от 30000 до 50000 руб., при повторном нарушении — дисквалификация на срок до года. Для должностных лиц, руководителей ЛПУ — штраф или дисквалификация до 3 лет».

Подводя итоги конференции заметим, что, во-первых, ее работа прошла в атмосфере полемики и дискуссий, а во-вторых — представители фармрынка сошлись во мнении, что для отрасли 2010 г. станет началом новой «лекарственной эры». Так, например, глава представительства в РФ компании Beaufour Ipsen Pharma Марина Велданова отметила в своем выступлении, что залог успеха для участников фармацевтического рынка — понять новые правила игры и четко им следовать. Ее позицию поддержал и генеральный директор ЦВ «Протек» Алексей Молчанов: «Ничего сверхъестественного не происходит, рынок ко всему адаптируется». По его мнению, система реорганизации отрасли будет способствовать его цивилизации. Оптимистичным для отрасли прогнозом на текущий год порадовал и генеральный директор DSM Group Сергей Шуляк: согласно приведенным в его докладе данным, фармрынок может планировать в этом году прирост в 11%.